Parkinsonismo
Lentidão, rigidez, tremor, alterações do equilíbrio ou marcha arrastada. Os sintomas podem se parecer com os da doença de Parkinson.
Entendendo a doença
O que é a síndrome de Perry?
A síndrome de Perry, também chamada doença de Perry, faz parte do espectro da neurodegeneração relacionada ao DCTN1. Em geral, começa na vida adulta e progride ao longo do tempo.
Entendendo a condição
Alterações no gene DCTN1 afetam a dinactina, um complexo de proteínas envolvido no transporte dentro das células nervosas. A condição costuma ter herança autossômica dominante: cada filho de uma pessoa afetada tem 50% de chance de herdar a variante familiar. Variantes novas (de novo) também podem ocorrer.
Quatro sinais que os médicos procuram
Alterações respiratórias
Respiração mais lenta ou superficial, muitas vezes percebida primeiro durante o sono. Os sinais podem ser discretos e precisam de monitoramento ativo.
Depressão ou apatia
Depressão, perda de motivação, isolamento social, ansiedade ou outras mudanças de comportamento e humor.
Perda de peso
Perda de peso inesperada e, às vezes, rápida, que pode ocorrer mesmo quando o apetite permanece bom.
Números publicados, não previsões
- idade média de início
- 49 anos
- evolução média relatada
- cerca de 5 anos
- risco de herança para cada filho
- 50%
Duas perguntas frequentes
A síndrome de Perry é igual à doença de Parkinson?
Não. Ela pode causar parkinsonismo, mas é uma condição neurodegenerativa hereditária distinta, ligada ao DCTN1, com características respiratórias, de humor e de peso importantes.
Uma pessoa pode ter a doença sem histórico familiar conhecido?
Sim. O histórico familiar pode estar incompleto ou pouco claro, e uma nova variante de DCTN1 pode ocorrer. Um profissional de genética deve interpretar o risco individual.
Fontes desta página
Fontes verificadas em 20 de agosto de 2026